基因组分析服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序

HiSeq 2500 V4(T) PE125 包 Lane 测序。约60G以上的数据量。

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人源肿瘤组织模型中人鼠细胞的比例

人源肿瘤异种移植模型PDX、类器官移植瘤PDOX、细胞株移植瘤模型CDX中人鼠细胞含量比例检测,可以参考“小鼠源细胞STR鉴定”

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RT-PCR技术服务

◇服务内容: 1、RT-PCR获取目的基因,并构建到目的载体上;2、半定量RT-PCR; ◇质量保证:      我公司多年专业RT-PCR技术服务,我们保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠! ◇注意事项:      本公司不接受您提供的RNA样品,除非您有足够的证据

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基因组分析服务

SNP 服务/STR服务/基因分型/生物信息学分析

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基因组分析

请登陆 cnservice.invitrogen.com 通过完整基因组的分析比较,最终有可能对生命科学的许多重大问题给予解释和获得相关信息。如生命的起源和进化机制,维系独立生命体的最小基因数,物种分类新指标体系等。

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端粒酶活性检测

提供的端粒酶活性检测方案,是以TRAP法+毛细管电泳技术为基础,以HELA细胞作为阳性标准品,可以直观、准确地检出组织或细胞样本的TTAGGG六碱基的重复次数和TRAP扩增的序列长度。

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基因表达分析——northern blot

blot主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平Northern进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

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基因组学与RNA组学(chip-seq)

染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.

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基因甲基化检测 基因多态性检测

DNA的甲基化是指CpG序列的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶,这种修饰并未改变基因序列,但使基因表达水平改变,目前甲基化分析主要基于3种方法:PCR技术,限制性内切酶与重亚硫酸盐修饰法。

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基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测

我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术,可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大,灵敏度高,准确率高。

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